almo
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almo,Assista à Hostess Bonita em Sorteio ao Vivo, Testemunhando o Milagre da Loteria Desenrolar-se Bem na Sua Frente, em um Espetáculo Cheio de Emoção..Os produtos secundários que são isômeros do bisfenol A resultam da formação de produtos substituídos ''orto'' e incluem os isômeros 2,2'- e 2,4'- do isopropilidenodifenol. Outras reações colaterais incluem a formação de trifenol I, 4,4 '- (4-hidroxi- ''m-'' fenilenodiisopropilideno) difenol, do ataque de um eletrófilo de carbênium a uma molécula de bisfenol A e a formação de trifenol II, 4,4', 4 - (2-metil-2-pentanil-4-ilideno) trifenol, quando uma reação de eliminação converte o carbênio em uma olefina reativa. A dimerização catalisada de acetona por meio de uma condensação de aldol é bem conhecida e produz álcool diacetona e (por desidratação ) óxido de mesitil em condições ácidas e básicas. A geração ''in situ'' de óxido de mesitil adiciona outra olefina reativa à mistura. Nos casos em que uma fração olefínica pode interagir com um grupo hidroxila fenólico (normalmente como resultado da substituição ''orto-'' orbital), ocorrem reações rápidas de ciclização produzindo flavans e cromans. Esta é a fonte do composto de Dianin na mistura, e Dianin posteriormente demonstrou que o composto pode ser produzido com um rendimento muito maior reagindo o fenol diretamente com o óxido de mesitil. Trabalhos posteriores mostraram que a produção de bisfenol A pode ser muito mais seletiva usando uma mistura de reação com um excesso considerável de fenol em vez de uma composição estequiométrica 2:1, suprimindo bastante as reações colaterais.,A Repetição. História(s) do Teatro (I) (título original: The Repetition. Histoire(s) du théâtre (I). Direção: Milo Rau, Bélgica, 2018.
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